키메라 변종 - 질병의 치료 및 증상

인간 내부의 신체 발달에 대한 해부학은 내부 시스템의 기능에있어서 어떤 편차가 있든간에 건강을 악화시킨다. 키메라 변종 (Kimmerle anomaly) - 자궁 경부의 병리로서 뇌를 공급하는 동맥의 압박으로 이어진다. 이것은 치명적인 질병이 아니며 때로는 청년도 군대에 데려 간다. 그러나 때때로 건강에 심각한 영향을 미칠 수있는 불편 함이있다.

키메라 변종이란 무엇입니까?

이 질병은 1923 년 헝가리의 과학자 A. 키머 메 (Kimmerle)가 1930 년에 처음 진단 한 것으로서, 척추의 후각과 관절 부위의 가장자리 사이에 추가적인 뼈 다리의 형성을 유도하는 자궁 경부 (an first vertebra, 애틀란타)의 발달의 이상이다. 이 질환은 후두 신경과 척추 동맥을 덮는 구멍에 구멍이 생기며 의사는 뇌 병변이있는 사람들이 종종 뇌 순환 장애를 발견한다고 지적했다.

다른 척추와 달리 아틀라스에는 시체가 없으며 뒤쪽과 앞쪽 아치가있는 링 모양입니다. 척추 동맥은 첫 번째 경추의 후궁을 통과합니다. 변이가 발생하면이 내강은 소성 된 인대와 추가 뼈 다리로 닫혀 개구부가 닫힙니다. 특정 조건에서이 편차는 신경 종말의 자극, 뇌로의 혈액 순환이 좋지 않아 다른 임상 증상을 유발합니다.

이례적인 원인

현재 키메라 변이의 원인과 기형 발생을 야기하는 요소는 분명하지 않습니다. 전문가들은이 병리를 여러 가지 유형으로 나누며, 때로는 선천적 인 것과 취득한 것의 기원을 설명합니다. 통계에 따르면,이 점퍼는 신생아의 10 %에 존재합니다. 획득 된 이상의 발달은 척추의 질병과 관련이 있습니다.

변종의 증상

질병이 선천적 인 경우, 병리학 적 징후가 오랫동안 나타나지 않을 수 있습니다. 어떤 사람들은 사망 할 때까지 키메라 병의 존재를 알지 못합니다. 그러나 어린 시절부터 증상이 나타날 수 있습니다. 키메라 변종의 주요 특징은 다음과 같습니다.

  • 부스럼 소리, 이명 (이명), 머리를 돌릴 때, 그들은 더 밝아집니다.
  • 심한 두통;
  • 얼굴 근육의 무감각;
  • 현기증은 머리를 돌리면서 가중됩니다.
  • 조정 문제;
  • 눈이 어두워지고, 머리를 돌릴 때 실신합니다.
  • 목에 돌릴 때 팔, 다리에 통증이 있음;
  • 얼굴 부위의 근육의 약화.

뇌 혈관 장애 증후군을 동반 한 키메리의 이상 변이

의사는 비정상적인 뼈의 모양에 따라 두 종류의 질병을 구별하지 않습니다. 아틀라스의 번들이 골화가있는 두개골에 결합 할 경우 전체 키메라 변종이 발생합니다. 이것은 심각한 증상을 일으키는 특히 심각한 유형의 병리학입니다. 그러한 진단을받은 환자의 삶의 위생 수준이 현저히 감소합니다.

부분적인 예외

이 옵션 Kimmerle은 많은 심각한 위반을 유발하지 않습니다. 이 병리가있는 환자는 정기적으로 의사를 방문해야하며 관찰 중입니다. Kimmerla의 불완전한 변칙은 환자의 삶의 위안 수준에 부정적인 영향을 미치는 경우 치료가 필요하지만 어떤 경우에는 환자의 눈에 띄지 않는 경우가 있습니다.

키메라 변종의 진단

혈압의 위반과 관련된 많은 병리학 적 증상에도 유사한 증상이 내재되어 있습니다. 이러한 이유로 특정 표식 때문에 Kimmerla의 이상을 진단 할 수 있습니다. 원칙적으로이 병은 두드리기, 몸동작 중에 나타납니다. 이상의 정도에 따라 척추의 변화 정도가 결정됩니다. 진단 도구에서 다음 도구를 사용하십시오.

  1. 변경 사항은 자궁 경부의 방사선 촬영을 식별하는 데 도움이됩니다.
  2. 자궁 경부의 단층 촬영.
  3. 의사는 Kimmerl 질환의 특징 인 환자의 불만 (이명, 눈의 흑색, 머리를 돌릴 때의 현기증 등)을 토대로 추가 연구의 필요성을 판단 할 수 있습니다.
  4. 초기 검사를 토대로 치료사는 환자를 신경 외과의 사나 소아과 의사에게 옮길 수 있습니다.
  5. 병리학의 존재를 감지하는 것은 혈류의 강도와 같은 간접적 인 징후를 도울 것입니다. 이 지표는 뇌에 영양분을 공급하는 자궁 경관의 초음파 검사를 사용하여 검사 할 수 있습니다.

진단을위한 가장 신뢰할 수있는 옵션은 엑스레이로 간주됩니다. 진단 결과에 따라 의사는 환자에게 최상의 최적의 치료 방법을 결정합니다. 때때로 증상이 전문의를 혼동하게 만들고 병리학을 즉시 결정하는 것은 불가능하며 정확한 진단을 위해 엑스레이 만 사용할 수 있습니다. 시기 적절한 치료는 합병증을 피하는 데 도움이됩니다.

Kimmerle 변종 - 함께 사는 법

출생 후 질병을 인수 한 사람은 삶의 질이 현저하게 감소한 것으로 느낍니다. 첫 번째 증상이 나타나면 환자는 Kimmerla 변종으로 어떻게 살 수 있는지 알고 싶어합니다. 많은 사람들이 위에서 설명한 모든 증상을 경험하지만 증상을 증상과 관련시키지 않습니다. 때로는 환자가 설명하는 증상만을 근거로 진단 및 의사와 오인되어 잘못된 치료를받습니다.

Kimmerle은 손상된 조정, 기억, 감수성 상실, 정신 능력 감소로 이어질 수 있습니다. 가장 끔찍한 시나리오는 허혈성 뇌졸중으로 사망으로 이어집니다. 질병 예방을 위해 건강을주의 깊게 모니터링하거나 부상을 입거나 첫 징후가 나타날 때 의사와 상담하십시오. 알맞게 운동 활동을 받고, 야외에서 더 체재하고 체중을 모니터하는 것이 좋습니다.

치료 체조

이것은 질병의 징후에 대처하는 데 도움이되는 치료 옵션 중 하나입니다. Kimmerley 변이를위한 운동은 subcicital 근육을 기지개하는 겨냥한 치료, 이것은 경추를위한 특별한 체조이다. 치료의 완전한 효과는 전체 능선의 상태를 정상화하고 자세를 개선함으로써 얻을 수 있습니다. 이 치료법은 혈류를 정상화하고 척추 동맥 주위의 근육의 압력을 완화하는 데 도움이됩니다.

마사지

이것은 뇌로의 혈류를 개선하기 위해 자궁 경부의 긴장을 완화시키는 옵션 중 하나입니다. Kimmerla 변칙에 대한 마사지는 전문 기술자가 수행해야합니다. 처음으로 마사지 치료사에게 갔다면,이 문제를 고려하여 적절한 기술을 선택하도록 이례적인 존재에 대해 경고해야합니다. 이 절차는 근육 경련을 완화하고 전반적인 건강을 개선하는 데 도움이됩니다. 의사의 감독하에 다른 마사지 애플리케이터를 사용할 수 있습니다.

키메라 증후군 치료법

질병의 증상이 혼란스럽고 사람이 불편 함을 느끼면 포괄적 인 치료법을 사용하십시오. 키메라 변종 치료는 여러 가지 방향 즉, 의학적 치료, 수동 치료, 대량 치료 물리 치료로 즉시 수행됩니다. 극단적 인 경우 수술 (수술)을 처방 할 수도 있지만 의사는 가능한 모든 다른 방법을 시도합니다.

보수적 인 치료

이 그룹에는 외과 적 개입이 아닌 모든 치료 옵션이 포함됩니다. 원칙적으로 이것은 이상 징후 동안 환자의 복지를 개선하고 삶의 질 수준을 높이기위한 치료의 증상 적 특성입니다. 이 치료법에는 마사지, 약물 치료, 물리 요법이 포함됩니다. 약물 중 다음 범주를 사용하십시오.

  • Trental, pentoxifylline은 유동성, 혈액 점도를 조절하기 위해 처방된다.
  • 개선을 위해, 뇌 순환의 자극은 Cinnarizine, Devincan, Cavinton, Sermion을 적용한다;
  • 압력을 표준화하는 수단;
  • (Mildronate, Piracetam), 신경 보호제, 산화 방지제가 추가로 처방됩니다.

외과 적 치료

대부분의 경우 보존 적 치료가 충분하며 수술은 필요하지 않습니다. Kimmerli 변이의 경우 수술은 척추 동맥 증후군의 십대 증후가 나타날 때만 수행되며, 이는 척추 염의 유사 분지에서 혈류의 교란을 유발합니다. 수술 중, 외과 의사는 척추 동맥의 동원, 병리학 적 호의 절제술을 수행합니다. 환자는 14 ~ 30 일 동안 샨츠 칼라를 사용할 필요가있는 재활 과정을 겪습니다.

아이들의 키메라 변종

일반적으로이 병리학은 우연히 어린 시절에 진단됩니다. 키메라 변종은 자궁 내 발달 단계의 어린이에게서 형성되지만이 과정의 구체적인 원인은 밝혀지지 않았습니다. 아기는이 위반으로 오래 살 수 있고 그것을 인식하지 못합니다. 악화 요인은 다음과 같습니다.

  • 척추 측만증;
  • 골 연골 증;
  • 강한 육체적 인 노력;
  • 긴 착석 위치 (예 : 컴퓨터).

혈액 공급 채널이 뇌에 고정되어 있기 때문에 어린이들은 더 많이 배울 수 있고 지구력은 줄어들 수 있습니다. 키메라 질환이 진행되는 동안 다음과 같은 증상이 나타납니다 :

  • 메스꺼움;
  • 고장;
  • 약점;
  • 혈관 긴장 이상;
  • 현기증;
  • 불안 정한 정서적 배경입니다.

위험한 키메라 변종은 무엇입니까?

진단을 배운 환자의 첫 번째 질문 중 하나는 평균 수명이 떨어지고 비정상적인 결과는 무엇입니까? 병리학은 필사적 인 위험을 초래하지 않으며 어떤 경우에만 질병의 경과가 시작되고 치료가 수행되지 않으면 뇌졸중이 발생할 수 있습니다. 다른 경우에는 편두통을 일으키는 질환으로 혈관 구조에 변형 효과가있어 뇌의 혈액 순환 장애를 일으 킵니다.

만성 통증과 키메라 병의 다른 증상은 사람의 생활 수준을 급격히 떨어 뜨리며 환자는 적극적인 행동을 취할 수 없으며 운동 중에는 증상이 악화됩니다 : 조정, 마비, 안구 운동의 문제. 이 모든 것은 두개골 추체 바닥에서 뇌졸중의 선구자가됩니다. 정확한 진단을 위해 엑스레이를 만들고, 키메라 병리학 치료를 시작하고 의사의 모든 지시를 따라야합니다. 이 모든 것이 합병증을 예방하는 데 도움이됩니다.

비디오 : Kimmerle 질병

이 기사에 제공된 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 기사의 자료는 자기 치료를 요구하지 않습니다. 자격을 갖춘 의사 만이 특정 환자의 개별적인 특성에 따라 치료를 진단하고 조언 할 수 있습니다.

Kimmerley의 기형 : 원인, 발현, 진단, 치료, 결과 및 예후

Kimmerley 변종 (Kimmerle)은 두개골과 첫 번째 경추의 접합부에서 기형으로 간주됩니다. 이 기형에 따라 척추에 추가 골조직이 생겨 이동성이 떨어지며 척추 동맥의 압박을 유발할 수 있습니다.

이전에는 약 10 %의 사람들이 척추 발달에있어 유사한 결함을 가지고 있다고 생각되었지만 X- 레이 진단 및 MRI를 광범위하게 사용하면 훨씬 더 자주 탐지 할 수있게되었습니다. 일부 데이터에 따르면 지구상에있는 사람들의 30 %는 결함이 있습니다.

선천성 골 변종은 평생 동안 발생하는 척추 질환에 대해 흔하지 않습니다. 잘 알려진 osteochondrosis, osteophytes, ligamentous 장치의 퇴보는 척추의 운하에서 2 차 변화에 기여하며, 그 결과 혈관과 신경이 영향을받습니다. 이와 관련하여, 획득 한 Kimmerley 변이의 형성을위한 척도 인 척주의 병리학자는 전문의의주의를 끌 필요가 있습니다.

킴 머리 이상 (위), 정상 (아래) - 척추 C1에 척추 동맥 영역에 추가 아치가 없습니다.

Kimmerley 변종의 증상은 매우 다양합니다. 그들은 척추 동맥을 통해 뇌로 혈액이 이동하는 것에 기반을두고 있습니다. Symptomatology는 특히 구부리기, 돌리기, 머리 기울이기 등의 작업에서 사용할 수있는 추가 아치가 혈관이 통과하는 공간을 제한 할 때 특히 두드러집니다. 증상은 스포츠 훈련, 몸무게 상승, 완전한 건강 상태를 배경으로 갑자기 나타날 수 있습니다.

첫 번째 자궁 경부 척추의 기형은 독립적 인 질병으로 간주되지 않으며 항상 모든 징후로 나타나지 않습니다. 척추 동맥 증후군의 클리닉은 4 분의 1 환자 만 Kimmerley 변이로 생기고 나머지는 병에 대해 알려지지 않았거나 우연히 발견되어 다른 질병 검사를받습니다.

김머이 기형의 원인과 유형

첫 번째 경추의 비정상적 발달에 대한 이유는 정확하게 밝혀지지 않았습니다. 이것은 선천성 결손으로 배아 발달 과정에서 형성됩니다. 임산부의 외부 요인, 나쁜 습관 및 감염은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 일반적으로 결함은 척추에서 퇴행성 과정을 앓고 있다고 의심되는 사람을 검사 할 때 우연히 발견됩니다.

추가 손잡이의 구조에 따르면 완전하고 불완전한 키메라 변종이 구별됩니다. 손잡이는 관절의 과정에서 첫 번째 척추의 아치까지 연장되거나 두 개의 척추 연결을 연결합니다.

완전한 키메라 변종으로, 액세서리 아치는 척추 동맥이 위치한 폐쇄 채널을 형성합니다. 병리학의이 변종은 더 발음 된 증상과 더 빠른 진행을 동반합니다. 불완전 유형의 결함의 경우, 호는 뼈 조직의 파생물 형태로 닫히지 않습니다.

척추 동맥은 상부 척수, 몸통, 뇌의 뒷부분을 먹이는 중요한 혈관입니다. 그들은 쇄골 하 방향에서 출발하여 척추의 횡단 과정에 의해 형성되는 운하에서 위로 향하게됩니다. 두개골의 후두 구멍을 통해이 혈관이 뇌에 들어갑니다.

첫 번째 자궁 경부 척추 (아틀라스)는 독특한 방식으로 배열되어 있으며 다른 것들과 다릅니다 : 몸은 없지만 두 개의 호가 있습니다. 뒤쪽 홈에는 신경 뿌리가있는 혈관이 있습니다. 첫 번째 척추의 고랑을 지나치면, 변칙적 인 호에 의해 동맥이 외부에서 압착되어 머리를 돌리고 굴곡시킬 때 동공을 움직일 수 없게됩니다.

자궁 경부의 C1 결손을 동반 한 척추 동맥 증후군의 발달 기전은 동맥의 기계적 압박으로 이루어지며, 동맥의 혈액은 힘들이지 않고 움직입니다. 또 다른 중요한 요소는 교감 신경 얼기의 혈관벽과 가지의 신경 종말에 자극입니다.

척추 동맥에서 혈류를 위반하는 클리닉은 악화 요인이있는 경우에 종종 발생합니다.

  • 죽상 동맥 경화증의 변화;
  • 동맥 벽의 염증;
  • 척추에서 퇴행성 과정 (osteochondrosis);
  • 두개골과 척추 부상;
  • 고혈압.

출생 결함보다 더 자주, 척추 동맥의 혈류 장애로 인해 획득 된 변화가 유발되고, 그 다음에는 획득 한 Kimmerley 변이가 있습니다. 그것은 석회화되거나 골화되는 지골 - 후부 인대의 퇴행성 과정을 기반으로합니다. 새롭게 형성된 조밀 한 조직은 애틀랜타의 활 모양으로 단단히 고정되어 있으며 따라서 척추 동맥을 포함하는 제한된 통로를 형성합니다.

Kimmerly 이상의 증상

킴머리 증후군의 징후는 두뇌에 혈액이 흐르지 않아서 발생합니다. 머리에 움직임, 팔을 뻗은 상태에서의 몸무게 상승 및 신체 운동으로 인해 특히 두드러집니다. 가능한 증상은 다음과 같습니다.

  1. 귀에 들리는 소리의 소리, 소리, 경련의 감각;
  2. 어둡게, 눈 앞에서 "파리", "베일", 안구에서 불편 함.
  3. 운동의 어색함과 보행의 불확실성;
  4. 근육 약화;
  5. 현기증;
  6. 졸도.

종종 혈역학 적으로 나타나는 Kimmerley 변이 환자의 주된 불만은 심한 두통이며, 때로는 맥박이 뛰며 머리 뒤쪽으로 제한됩니다. 고통은 살기가 어렵고 업무 수행에 방해가되며 수면과 감정적 인 상태를 방해합니다. 머리가 조금 움직이면 통증이 증가 할 수 있지만 일부 환자는 혈관의 최소 압박이 이루어지고 통증이 감소하는 위치를 찾습니다.

뇌를 공급하는 혈관을 통한 혈액 순환에 심각한 어려움을 겪으면 소뇌에 떨림, 떨림, 협응 장애, 안진 증이 나타납니다. 강렬한 두통이 특징 인 심한 병리학, 감수성 및 운동 장애의 병리학

척추 동맥 내강의 중요한 협착은 일시적인 허혈성 발작으로 이어질 수 있는데, 환자가 머리에 심한 통증을 느끼고, 말이나 움직임의 단기적 장애를 경험하며, 의식을 잃을 수도 있습니다. Kimmerley 변이의 가장 심각한 증상은 혈류가 완전히 중단되어 뇌경색으로 간주됩니다. 이 상태는 혈관에 다른 변화가있을 때 더 흔합니다 - 죽상 경화증, 고혈압 성 혈관 병증, 혈관염.

심한 정신 건강 악화, 심한 오심과 구토의 출현, 시각 장애, 운동 협응 장애 및 근육 긴장이 뇌졸중에 관해 이야기 할 수 있기 때문에 즉시 도움을 요청해야합니다.

Kimmerley 변종과 관련된 증후군의 진단 및 치료

Kimmerley 변이의 진단에는 전 범위의 연구가 포함되지만 의사는 대개 척추 동물의 변이 변이를 감지하거나 제거하는 것뿐만 아니라 증상을 유발하는 것이 이것이 결함임을 증명하기위한 작업도 수행합니다. 종종 Kimmerly의 증상이있는 이상 진단은 머리에서 혈류 병리의 다른 모든 가능한 원인을 제거하여 이루어집니다.

척추 - 기저부에 순환기 이상 징후가있는 환자가 의사에게 오는 경우, 먼저 척추와 머리의 X- 레이 검사를 보냅니다. 이 방법은 사용 가능하고 간단하며 동시에 척추의 상태에 대한 충분한 양의 정보를 제공합니다.

귀울음 및 기타 청각 장애는 증상이 귀 자체의 병리학 (염증 과정)과 관련 될 수 있으므로 ENT 의사의 진찰을 받아야합니다. 환자는 검사, 청력 검사, 전정기구 상태 검사를합니다.

Kimmerley 변종이 증상을 일으키는 지 확인하려면 동맥류, 혈전증 및 뇌종양의 가능성을 배제 할 필요가 있습니다. 이를 위해 뇌의 CT, MRI를 조영 증강으로 실시하십시오.

혈류의 상태, 동맥 트렁크의 압축 수준 및 혈류 역학의 특성은 도플러 초음파, MR- 혈관 조영술, 양면 스캔을 확립하는 데 도움이됩니다.

Kimmerley 이상의 징후의 치료는 일반적으로 보수적이며 심한 경우에만 고려 된 혈류 병리의 외과 적 교정에 대한 필요성이 있습니다.

우연히 발견 된 애틀란타 기형과 혈역학 적 장애를 일으키지 않는 환자는 치료할 필요가 없으며 정기적 관찰만으로 충분합니다. 동시에, 이들 개인은 척추 동맥의 압박을 방지하기 위해 라이프 스타일의 규칙을 알아야합니다. 따라서 갑작스런 머리 움직임, 과도한 신체 과부하, 머리 부상을 동반하는 스포츠를 피해야합니다. 머리에 쓰러져 공중제비를 떨어 뜨리는 것은 권장하지 않습니다. 의사는 체조, 피트니스, 다양한 종류의 레슬링을 포기하도록 조언 할 수 있습니다.

무증상 킴머리 이상을 가진 사람이 마사지 나 수작업 치료를 받고자 할 때 절차를 수행하는 전문가는 척추의 이러한 특징을 알아야합니다.

신경과 전문의가 처방 한 약물 요법. 그것은 다음을 포함합니다 :

  • 혈류 개선에 도움이되는 혈관 조제, 혈관에서 경련 완화, Vinpocetine, Actovegin, Stugeron;
  • 혈액 순환의 미세 순환과 유변학 적 매개 변수를 향상시키는 약제, pentoxifylline;
  • 뇌의 신진 대사 과정을 개선하고 저산소증을 예방하는 약물, 산화 방지제 - 그룹 B의 비타민, 피라 세탐, 약학, 은행 나무 추출물을 기본으로 한 약초 요법.

두통이 심할 경우 ketorol, ibuprofen, nise와 같은 진통제를 복용 할 수 있습니다. 침술은 통증 완화와 자율 신경계의 정상화에 도움이됩니다.

목 근육의 음색을 줄이기 위해 마사지를 처방하고, 자궁 경부를 정확한 위치에 고정하기 위해 과도한 회전을 방지하기 위해 경추 용 버팀대를 착용하는 것이 유용합니다. Schantz collar의 사용은 의사의 지시가 중요합니다. 왜냐하면 그것의 남용이 근육 및 척추의 위축 및 퇴행성 과정을 겪기 때문에 병리학 증상을 악화시킬 수 있기 때문입니다.

심한 경우에는 척추 결손이 뇌 혈관 계통에서 심한 혈류 장애를 유발할뿐만 아니라 보존 적 치료의 효과가 없으면 외과 적 치료가 지시됩니다. 수술은 뼈 호를 제거하고 척추 동맥을 압박으로부터 제거하는 것으로 구성됩니다. 수술 후 기간에는 부드러운 처방과 고정 목 칼라를 최대 1 개월 동안 착용해야합니다.

애틀랜타의 예외 처리가 항상 원하는 결과를 가져 오는 것은 아니라는 점은 주목할 가치가 있습니다. 보수 치료로 환자의 상태가 호전되고 혈류가 활발 해지지 만 증상이 지속될 수 있습니다. 예를 들어, 소음이나 이명은 교정하기가 매우 어렵고, 많은 환자가 교정해야합니다.

정서 불안정, 과민성, 목 혈관 압박, 진정제 및 진정제의 증상이 지속적으로 나타나는 것을 배경으로하는 우울증의 경우에 사용할 수 있습니다. 종종 신경 학자는 심리 치료사와의 상담을 권장합니다.

Kimmerley 이상이있는 환자의 예후는 대부분 임상 적 징후가없고 특히 혈류 장애의 치료 효과가없는 경우에 유리합니다.

선천성 척추 병리를 예방할 수있는 방법이 없습니다. 왜냐하면 아무도이 현상에 대한 이유를 알지 못하기 때문입니다. 획득 한 킴 머리 (Kimmerly) 이형증의 예방은 적극적인 생활 습관, 근육 강화, 신체 활동이없는 과체중과의 싸움, 과체중과 같은 골연소증을 예방하는 것과 동일한 활동에 있습니다.

우연히 아틀라스 이상이 발견 된 환자는 종종 스포츠를 할 수 있는지 여부에 관심이 있습니다. Kimmerley 이례적인 운동과 운동은 합리적 한계 내에서 가능하지만 유용합니다. 축구 시합시 머리에 공을 치거나 목에 막대를 올리는 것은 명백하게 할 수 없지만 수영, 조깅, 롤러 스케이트, 체조는 금지되어 있지 않습니다. 운동을 할 때는 조심하십시오. 머리에 갑작스러운 움직임을주지 말고, 파업을 피하십시오. 특정 스포츠 섹션에 참석하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

이상한 kimmerly

Kimmerley 변종 - 척추의 융합이 아닙니다. Kimmerly 증후군은 애틀란타의 구조를 침해하는 특징이 있습니다. 척추의이 요소에는 전방 및 후방 아치가 있습니다. 호의 크기가 일치하지 않으면 뼈의 성장이 시작되어 캐노피가 형성 될 수 있습니다.

아주 자주 Kimmerley의 이상이 진단되어 그 병리가 타고난 것입니다. Kimmerli 증후군은 자궁 내 발달의 단계에서 더 자주 형성되며, 성인기에는 그렇지 않습니다.

Kimmerley 변종 : 그것은 무엇입니까

platibasia뿐만 아니라 아틀라스 또는 키아 리 이상의 동화 인 Kimmerley 변종은 선천적 인 병리학에 속합니다. 통계에 따르면 병리학은 어린이의 10-25 %에서 진단됩니다. 질병의 결과로 뇌 순환 장애, 뇌의 만성 허혈이 관찰됩니다. 질병은 발견 자의 이름을 딴 것입니다. A. 20mer의 시작 부분에 A. Kimmerle이 식별하고 설명했습니다.

애틀란타 - 첫번째 자궁 경부 척추, 시체가 없습니다. 사실, 이것은 서로 연결된 두 개의 아치로 구성된 링입니다. 뒷부분 아치의 홈에 동맥과 신경이 흐릅니다. 그루브에 킴 머리 (Kimmerly) 이상 변이로 구멍을 막는 뼈 다리가 있습니다. 이로 인해 고통스런 증상이 나타나고 종종 심각한 합병증이 발생합니다. 위험한 건강 상태는 루멘의 강력한 협착과 함께 관찰됩니다.

Kimmerley 변이는 대부분의 사람들에게서 부정적 증상을 일으키지 않기 때문에 질병이 아닙니다. 어떤 사람들은 CT 나 MRI로 무작위로 검사 할 때만이 질환을 발견합니다.

Kimmerley 변종 : 증상

이 위반은 선천적이거나 취득 될 수 있으며 절대적으로 무증상으로 진행될 수 있습니다. 그러나 이는 또한 품질에 기반한 생활 방식을 방해하는 매우 불쾌한 증상을 유발할 수 있습니다.

다음 형식의 위반이 있습니다.

  • 현기증은 머리를 돌리면서 가중됩니다.
  • 귀의 소리, 소리의 증폭, 머리의 회전 중에 발생하는 소리;
  • 실신;
  • 다리 통증의 공격;
  • 편두통 발작 (날카 롭고 설명 할 수 없음);
  • 조정 문제;
  • 얼굴에 약해진 근육의 색조;
  • 얼굴 근육 부분의 감도 상실.

이 증상은 고혈압과 같은 다른 질병의 증상과 구별되어야합니다. 이상 현상 사이의 중요한 차이점은 불쾌한 증상과 두부 운동 사이의 관계입니다. 이상은 완전하고 불완전하며 병리학 적 상태의 정도에 영향을 미칩니다.

Kimmerley 변종 : 치료 방법

Kimmerley 이상은 항상 병리학이 아니며 종종 치료 방법을 필요로하지 않습니다.

특히 다음과 같은 요법을 시행해야합니다.

  1. 선천성 기형. 통증이있는 ​​증상의 징후가있는 경우에만 치료가 반드시 필요한 것은 아닙니다.
  2. 위반의 형태를 획득했습니다. 비정상적인 치료는 척추 질환의 배경에 대해 발생하며 매우 불쾌한 증상과 다양한 상태 (신경통, 순환기 장애)를 유발할 수 있으므로 종종 처방됩니다.

치료는 고통스런 증상을 없애고 질병의 진행을 멈추게하고 환자를 평생 삶의 질에 되돌려 놓도록 처방됩니다. 치료는 또한 근육의 음색을 정상화하고 혈액 순환을 회복시키는 데 목적이 있습니다.

이것은 모두 특별한 마약, 마사지 과정, 수동 요법, 물리 치료, 물리 요법, hirudotherapy, 반사 요법의 도움을 받아 이루어집니다. Schantz의 칼라는 머리를 돌려 차례를 줄여서 척추의 손상된 부위를 덜어줍니다. 극단적 인 경우에는 수술에 의존하십시오.

아이들의 김머라이 변종

아이들의 킴 머레이 변종은 우연히 진단됩니다. 이 질병은 자궁에서 여전히 형성되고 있지만 그 발생 원인은 밝혀지지 않았습니다. 아이는이 위반 행위로 살 수 있고 그것을 완전히 알지 못합니다.

다음과 같은 요인으로 인해 상황이 악화 될 수 있습니다.

  • 골 연골 증;
  • 척추 측만증;
  • 컴퓨터에서 장시간 포워딩;
  • 과도한 운동 등.

불만은 현기증, 약점, 메스꺼움, 피로감 일 수 있습니다. 그런 아이들은 뇌로의 혈액 공급이 충분하지 않기 때문에 더 나빠질 수 있습니다. 그들은 지구력, 혈관성 긴장, 불안정한 감정적 배경 등을 경험할 수 있습니다. 질병의 진행에 따라이 모든 것이 나타날 수 있습니다.

이상이 너무 심각하지 않으면 그 자체가 나타나지 않습니다. 치료할 필요는 없지만, 척추를 보호하고 평생 동안 예방 검진을 받아야합니다.

Kimmerley 변종 : 함께 사는 법

Kimmerly 변종은 여하튼 평균 수명과 그것이 어떻게 나타나는지에 영향을 미칩니다. 대부분의 경우, 특히 습득 한 형태의 위반으로 인해 삶의 질에 가장 큰 영향을 미칩니다. 환자는 두통이있을 수 있으며, 심하고 빈번하게 두통을 앓고 있으며 혈액 순환 장애가 있으며 이에 상응하는 증상이 나타납니다.

대부분의 경우, 그러한 위반이있는 환자는 약간의 불편 함을 경험하지만, 거의 모든 사람이 이러한 종류의 이탈과 관련이 있습니다. 진단에서 의사는 종종 오인되기도합니다. 증상에 따라 올바른 치료를하지 않을 수도 있습니다.

약을 복용하지 않고 시간과 돈을 낭비하지 않으려면 신체 검사를 철저히해야합니다. 이것은 최소한 일년에 한 번 예외없이 모두 이루어져야합니다. 이 절차에서 MRI 또는 ​​CT 스캔을해야합니다.이 스캔은 척추 안쪽에서 일어나는 일을 정확하게 표시하고 위반 사항을 식별 할 수 있습니다.

장애의 결과로, 조정 문제, 감각 상실, 기억 상실 및 정신 능력이 발생할 수 있습니다. 변칙의 가장 끔찍한 결과는 뇌졸중 일 수 있으며, 이는 죽음으로 가득 차 있습니다.

예방 조치로, 당신은 악화되기 전에 건강에주의를 기울여야합니다. 이를 위해 건강한 생활 습관을 유지하고, 스포츠를 즐기며 (적당히), 바로 먹고, 체중을 모니터하는 것이 중요합니다. 또한 아이들이 신선한 공기에서 긴장을 풀고 더 많은 시간을 보내는 것이 중요합니다.

글쎄요, 가장 중요한 것은 병의 첫 징후로 의사를 방문하고 그의 모든 권고를 따르는 것입니다.

3 위험한 결과 Kimmerly 이상 - 당신은 죽을 수 있습니까?

기사 네비게이션 :

Craniovetebral region (1 to 3 vertebra)은 척추에서 가장 취약한 부위입니다. 그 손상 및 병리학은 척추 동맥 및 인접한 신경 구조물의 가지의 기능에 직접적인 영향을 미친다.

1923 년 처음으로 많은 임상 및 신경 증상의 기원을 설명하는 첫 번째 척추골의 뼈 아치형 성장 형태로 기형이 기록되었습니다. 그 후,이 교육은 "Kimmerly anomaly"라는 이름을 받았습니다 (다양한 소스에서 Kimerli, Kimmerle).

병리의 본질과 기원

Kimmerly 증후군은 1930 년에 상세한 설명을 받았습니다. 척추의 구조상의 결함은 수백 년 전에 부검에서 발견되었습니다. 엑스선의 출현으로 병리학과 신경계 질환 및 질병의 증상이 복합적으로 복잡해 짐을 입증 할 수있게되었습니다.

이것이 킴머리 이례적인 것을 설명하기 위해 간단한 해부학 적 참조를 사용하여 가능합니다.

인간의 척추는 두꺼운 호 (lamina)에 위치한 몸과 과정으로 구성됩니다. 호와 몸은 다리의 도움으로 닫히고 추간 공간 (척추 운하)을 형성합니다. 머리와 목의 관절을 제공하는 상부 척추 (Atlant, C1)는 몸이 거의 없습니다. 그것은 앞쪽으로 길쭉한 후부의 뼈 아치들로 이루어져 있으며, 횡단 과정들은 옆으로 흘러 간다. 후부 아치의 바깥쪽에는 척추 동맥과 그에 수반되는 후두 신경이있는 작은 함몰 부 (그루브)가 있습니다.

Kimmerley의 기형은 얇은 골화가 된 다리 인 후부 호 C1의 병리학 적 형성이다. 그것은 고관절 위에 아치를 만들고 동맥 공간을 제한합니다. 결과적으로, 혈류 및 신경 자극에 위배됩니다.

  1. 아틀라스의 경사 인대의 골화 (골화).
  2. 동맥이있는 홈의 형성 상실증 (과증식, 발달 장애).

변이는 다양한 상처 또는 척추 장애로 인해 선천적이거나 (지배적 인 상속 사실이 확인 됨) 획득 될 수 있습니다.

킴머리 증후군은 병이 아닙니다. 병리학은 증상의 심각도에 따라 사람의 건강과 수명에 영향을줍니다. 검사에서 유사한 편차의 다양한 변형이 인구의 30 %에서 나타납니다. 압도적 인 대다수의 사람들은 그것이 무엇인지 모르는이 변칙으로 살아 간다. 뼈 다리는 경련, 동맥 벽의 탄력성 상실, 동공 벽의 발달, 죽상 동맥 경화증, 혈관염, 외상과 같은 특정 조건에서만 나타날 수있는 우발적 인 발견입니다. 심한 뇌 혈류 장애로 병이 생명을 위협하는 형태로 나타납니다.

개발의 원인

뼈 링의 정확한 원인은 없으며 자극하는 요인 만 표시됩니다.

선천적 양식은 유전 적 유전이나 외부 영향 (태아의 나쁜 습관, 열악한 생태계)으로 인한 태아 기형의 결과입니다.

  • 골 연골 증;
  • 인대 장치의 퇴행;
  • 골 괴사;
  • 부상.

선천적 인 형태는 거의 악화되는 요인이되지는 않지만 훨씬 적극적으로 습격됩니다. 증상이 증가하여 건강을 심각하게 손상시킬 수 있습니다.

분류

뼈 다리는 다른 두께를 가질 수 있으며, 제 1 척추 (C1)의 일 측면으로부터 척추 상에, 그리고 동시에 2 개로부터 형성 될 수있다. 변이의 양측 위치에서, 압박은 증상을 악화시키는 두 척추 동맥 모두에 영향을 미칩니다.

점퍼 구성에 따라 예외는 완료 및 불완전의 두 가지 옵션으로 나뉩니다. 첫 번째 경우에는 일종의 뼈 루프가 형성됩니다. 불완전한 킴 머리 (Gumerly) 변종은 다리 대신 아치형의 뼈의 성장이 관찰 될 때 열린 "아틀라스 링"으로 진단됩니다. 이 경우, 교육의 존재는 일반적으로 발음 된 표지로 표시되지 않습니다. 정상적인 증상의 징후로 인해 완전한 이상이 진단됩니다.

  • 내측. 점퍼는 횡단 과정과 후방 호 C1 사이에 위치합니다. 이 형태는 진단 중에 훨씬 더 악화됩니다.
  • 측면. 교량은 관절과 횡단 과정 사이를 확장합니다.

오른쪽과 왼쪽의 두 가지 형태는 동일한 빈도로 형성됩니다.

어린이의 이상

어린이의 척추 구조 이상 C1은 선천적이거나 (유아의 10 %에서 발견됨) 획득 될 수 있습니다. 후자의 경우, 병리학 발달의 원인은 정적 위치 (컴퓨터, 랩톱)에서 오랫동안 머물러 있기 때문에 척추 측만증과 골 연골 형성이 발생합니다. 자극 요인은 부상 또는 강한 신체 활동 일 수 있습니다.

  • 메스꺼움, 약점, 현기증에 대한 불만;
  • 운동 중 낮은 지구력;
  • 학교 성적 저하, 부주의;
  • 정신의 불안정성.

병리학이 임상 증상 (선천적 형태의 특징)을 나타내지 않는다면, 미래 젊은이들에게는 그 존재가 군 복무 면제의 표시로 간주되지 않습니다. 그러나 개인 파일에서 의사는 이상 현상에 대한 메모를 남깁니다.

증상

Kimmerley 변칙으로, 증상은 신경뿐 아니라 척추 동맥의 압박 정도에 따라 표현됩니다. 자궁 경관 부위의 어색한 움직임에 의해 유발되는 경우가 종종 있는데, 동맥을 통과하는 혈액의 양이 즉시 25 % 감소하면 머리가 강하게 구부러지고 목이 길어져 목에 장시간의 정적 하중이 발생할 때 발생합니다. 신경 자극은 동맥벽의 색조를 증가 시키며 혈류 속도는 1/3로 떨어집니다.

  1. 쉬운 그것은 통증 증후군, 머리 영역으로의 혈류량 감소, 액 역학적 병리학 (손상된 생산, 뇌척수액의 흡수 및 순환)을 포함합니다.
  2. 평균. 식물 기능 장애 (혈관의 색조 감소로 인한 기능 장애 : 신경증, 고혈압)가 1 등급의 증상 특징에 추가됩니다. 1 년에 여러 건의 공격이 발생합니다.
  3. 무거운 공격은 매주 또는 매월 발생합니다.
  • 현기증 (98 %의 환자가 불평);
  • 두통 (주로 머리 뒤쪽에 있음);
  • 시각 장애, "파리", 점, 눈부심, 불꽃, 갑자기 어두워지는 현상의 주기적 출현.
  • 비틀 거리는 걸음 걸이;
  • 이명 (럼블, 울리는 소리, 노크 소리, 쉿 소리);
  • 실신, 근육의 약한 날카로운 느낌, 종종 메스꺼움, 구토와 함께.

어떤 사람들은 공황 발작을 기록했습니다 : 목과 머리에 열이 나는 감각, 불합리한 두려움, 질식의 느낌.

  • 발과 손의 흔들림 (통제되지 않은 떨림);
  • 자발적인 안구 운동 (안진 증);
  • 배경 두통;
  • 특정 근육의 지속적인 약점;
  • 허혈 발작.

후자의 경우에는 삶에 심각한 위협이 있으므로 여러 재발하거나 지속적인 증상이 나타나면 진단을 받아야합니다.

진단

진단 방법은 C1에 대한 키메라 변종을 탐지하고 평가하는 방법으로 다음을 포함합니다.

  • 측방 방사선 사진;
  • 경 두개 도플러 초음파 검사 (혈류의 초음파);
  • 척추 조영 혈관 조영술 (조영제가 주입 된 혈관의 일련의 X 선 사진);
  • 시각 및 청각에 대한 신경 생리 학적 연구;
  • 파노라마 재건축 CT 스캔;
  • MRI

척추 동맥의 압박 증후군과 유사한 증상을 유발할 수있는 다른 병리학 적 병변 (낭종, 혈전증, 동맥류)을 구분하는 것이 중요합니다. 그러므로 뼈 상인의 존재를 진단 할뿐만 아니라 뇌로의 혈액 공급에 미치는 영향의 정도를 평가하는 데 특별한주의를 기울입니다. 이를 위해 도플러 중에 특별한 센서가 혈류 속도와 그 비대칭 지수를 결정합니다.

의료 통계에 의하면 첫 번째 척추에 뼈 다리가있는 것이 환자의 4 분의 1에 불과한 척추 부종의 혈관 부전의 원인입니다. comorbidities에 의해 자극 증상의 대량.

치료

이상 징후는 임상 증상이있는 경우 처방됩니다. 혈역학 (혈액 공급)에 대한 위반이 없다면, 합병증을 예방할뿐만 아니라 관찰도 권장됩니다.

  • 과전압을 피하십시오;
  • 목의 활동적인 움직임과 관련된 스포츠에 관여하지 않는다;
  • 머리에 랙을 설치하지 말고 목이 불편한 위치에 고정해야하는 긴 정적 자세를 취하지 마십시오.

Kimmerly 이상과 같은 병리학에 의사들은 두 가지 유형의 치료 접근법을 사용합니다 : 보존 적 치료와 외과 적 치료. 선택은 환자의 상태와 검사 결과에 따라 결정됩니다. 혈류 속도가 임계 값으로 감소하지 않으면 보존적인 방법의 도움으로 C1의 이상을 가진 자궁 경부의 치료가 가능합니다. 경우에 따라 수술이 지연되면 돌이킬 수없는 결과를 초래할 수 있습니다. 환자를 치료하는 전술은 관련된 질병을 고려하여 증상에 따라 선택됩니다.

보수 치료

보존 적 치료의 주된 임무는 척추 동맥에서의 혈류 속도와 부피의 정상화, 유변학 적 특성 (점도)이라고하는 혈액의 기계적 특성의 개선입니다. 첫 번째 경우에는 "Kavinton", "Devincan", "Sermion"과 같은 약물이 두 번째 경우에 "Trental", "Pentoxifylline"으로 처방됩니다.

  • 뇌의 뉴런을 부작용으로부터 보호하는 신경 보호제 : Cerebrolysin, Actovegin;
  • 신진 대사, 몸의 신진 대사 과정의 속도와 품질 조절 : "Mildronat", "Piracetam";
  • 항산화 제 (메티 돌);
  • 노이 트로픽 약물 - 신경 조직에서 신진 대사를 개선하는 신경 대사 촉진제 ( "Noben").

진통제를 처방 할 때 항 경련제를 처방 할 때. 정맥 내 오존과 레이저 요법을 사용하고 Novocain의 척추 동맥 봉쇄를 시행합니다.

특수 훈련과 이례적인 운동 - 치료 운동, 스트레칭을 통해 목 근육을 강화하고 척추에 대한 압력을 완화하며 연골 디스크의 두께를 유지할 수 있습니다. 낮은 페이스 (걷기, 타원, 스테퍼)에서의 균형있는 에어로빅 운동은 유익합니다. 이렇게하면 뇌 세포에 산소가 추가로 공급됩니다.

이 병리를 가진 경우의 3 분의 1에서 뇌척수액의 압력이 증가하므로 비정상 상태에서 목 부위의 발달을 목표로하는 일반 마사지 및 수동 치료는 위험합니다. 머리 뒤쪽으로 피가 강제로 흐르면 해로울 것입니다. 이러한 절차를 수행 할 수있는 자격을 갖춘 전문가, 그리고 결과의 의료 감독하에 있습니다.

전체 중추 신경계의 기능을 향상시키기 위해 craniosacral therapy (전신의 뼈에 작용) 기술을 적용 할 수 있습니다. 침술은 뚜렷하고 오래 지속되는 휴식 효과를줍니다.

외과 적 치료

순환 장애의 증상이 보수적 인 방법으로 완화되지 않으면 비정상 수술이 필요하며 환자는 계속 두통, 현기증, 졸도 및 시력 및 청력이 지속적으로 감소된다는 불평을 계속합니다. 보통이 상황은 두 척추 동맥의 압박이 발생할 때 발생합니다.

이 동작은 광 증폭 장치를 사용하여 수행됩니다. 접근은 애틀란타 지역의 작은 절개를 통해 후방 호를 노출시킵니다. 일반적으로, 동맥의 자유 구역에서 뼈 다리를 제거한 후 돌연변이의 병리학 적 중요성을 확인하는 간질 변화와 협착을 시각적으로 구분할 수 있습니다. 흉터는 신중하게 면제됩니다.

수술 후, 자궁 경부는 Schantz collar로 약 2 주간 고정됩니다. 항 경련제 (No-Shpa)가 처방됩니다. 합병증은 거의 교정되지 않습니다. 95 %의 경우 혈류가 정상화되고 증상이 사라집니다.

의사는 민간 또는 약물 복용 복용량을 처방해야합니다.

치료없이 위험한 병태는 무엇입니까?

임상 증상으로 드러나는 킴머리의 기형은 의학적으로 교정되고 전문가가 관리해야합니다. 치료가없는 합병증은 진행성 혈관 기능 부전 및 후두 신경의 자극과 관련이 있습니다. 이것은 정기적 인 의식 상실, 지속적인 통증, 기억 장애입니다.

가장 위험한 결과는 뇌의 급성 산소 결핍이며 그 다음에 조직의 일부가 사망 (허혈성 뇌졸중, 뇌경색)합니다. 공격은 사람의 장애, 완전한 마비, 사망으로 이어질 수 있습니다.

비디오

비디오 - 킴머리 이상 진단.

예방

병리학의 발달을 막기 위해서는 목의 이동성을 유지하고 척추, 연골 및 두개 인대 부위의 인대를 보존하는 것이 중요합니다. 이것은 적당한 규칙적인 신체 활동, 좋은 영양이 필요합니다. osteochondrosis 경향으로, 글루코사민, 콘드로이틴, 히알루 론산, 콜라겐, 비타민 등 식품 첨가물을 사용할 수 있습니다. 이것은 연골, 뼈 및 인대 조직의 영양과 강화를 제공하고 척추 디스크의 압축을 방지합니다. 외상성 경부 운동은 피해야합니다.

Kimmerley 변종은 만성 질환이 아니라 끔찍한 진단이 아닙니다. 이것은 척추의 정상적인 구조와의 차이로, 완전한 삶을 살 수 있지만 악화를 피하기 위해 간단한 규칙을 따르는 것입니다.

중증의 형태는 드물며 대부분의 경우 증상이 나타나면 보존 적 치료로 성공적으로 교정됩니다.

위험한 것은 무엇이며 Kimmerle 변칙은 어떻게 처리됩니까?

이상 기절이란 어떤 경우에는 척추 동맥의 내강이 협착하여 모든 임상 결과를 이끌어내는 조건적인 질병입니다. 사실,이 병리학에서 비정상적인 닫힌 뼈 링이 척추 동맥 주변에서 관찰됩니다.

이 질환은 첫 번째 경추 1의 후궁 부에 국한된다. 이 조건부 병리학은 인구에서 흔히 볼 수 있듯이, 인구의 약 10 %에 영향을 미칩니다. 한편, 키메라 변종은 일반적으로 평균 수명에 영향을 미치지 않으며 대부분의 경우 무증상입니다.

키메라 변종이란 무엇입니까?

Atlant는 첫 번째 경추이며 다른 척추와 달리 "몸"이 없습니다. 간단히 말해 아틀라스는 앞과 뒤 아치가있는 링 모양의 척추입니다. 일반적으로 척추 동맥이 통과하는 후부 아치에 홈이 있습니다.

Kimmerle 변칙으로, 그루브는 척추 동맥을 압박 할 수있는 추가적인 뼈 다리를 얻습니다. 이 경우, 머리가 뒤로 던져 질 때 가장 자주 압착됩니다.

키메라 변종에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 내측 - 아틀라스의 관절 과정과 그 후부 아치 사이의 다리의 존재;
  • lateral - 자궁 경부 1의 관절 과정과 횡단 사이의 점퍼의 존재.

또한이 질병은 심각도에 따라 유형으로 분류됩니다.

  • 불완전한 - 호 모양의 파생물 (즉, 반지가 닫히지 않음);
  • 완전 뼈가 완전히 닫힌 반지.

키메라 변종은 드물게 나타납니다 만 절대 대부분의 경우 무증상이며 개인의 삶에 위협이되지 않습니다. 또한, 증상이없는 그러한 이상 증상의 존재는 예방 적 조절 (모니터링)을 필요로하지 않는다.

원인

그러한 예외적 인 현상의 정확한 이유는 아직 확립되지 않았다. 이것이 척추 구조의 선천적 인 특징으로 여겨지지만, 최근에는 평생 동안 이례를 입을 가능성에 대한 연구가있었습니다.

Kimmerle 변종 개발의 확실하고 입증 된 이유는 아직 밝혀지지 않았습니다. 그러나 Kimmerle 이상의 경우 뇌 순환 장애를 일으킬 수있는 이유가 분명 해졌다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 두경부 혈관의 죽상 동맥 경화증;
  • 동맥 벽의 모든 염증 과정 (예 : 혈관염);
  • 경추의 퇴행성 - 영양 장애 병리학 적 병변 (예 : 진성 골 연골 증, 척추 관절증 또는 척추 증);
  • 긴 흐르는 고혈압;
  • craniovertebral 지역의 연합되는 이형의 존재;
  • 중증도 및 중증도의 외상성 뇌 손상;
  • 두개 인대 부위의 치과 적 과정 (전염병 이후 포함);
  • 경추의 직접적인 부상.

키 머레 (Kimmerle) 이상 변이를 배경으로 한 뇌 순환 장애는 머리가 뒤쪽으로 기울어 지거나 날카로운 움직임을 할 때 발생할 수 있습니다.

이상한 Kimmerle (비디오)

이게 어떻게 위험한가요?

키메라 변이의 주된 위험은 척추 동맥에서 혈액 이송의 급격한 감소를 배경으로 뇌졸중까지 심각한 뇌 순환 장애가 발생할 수 있다는 사실에 있습니다.

이상 기미는 경동맥 증후군의 근간을 이루는 질병을 말합니다. 어떤 상황에서는 척추 동맥의 추가 성장으로 압축 (압박)이 매우 강해서 갑작스런 머리 움직임으로 이러한 유형의 하나 또는 두 개의 동맥이 완전히 막히게됩니다.

또한 혈액 순환이 완전히 정지되지 않아도 건강과 심지어 생명에 위험한 상태가 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 키메라 기형으로 실신이 발생할 수 있으며 (의식의 단기적 상실), 이로 인해 환자가 넘어지고 두부 손상을 입을 수 있습니다.

때로는 순환 장애는 환자가 기존 질병의 관점에서 실패한 자세를 취하는 꿈에서 발생합니다 (예를 들어, 수면 중에 머리가 한 방향으로 돌아서는 경우).

다행히도 이러한 증상은 Kimmerla의 예외적 인 경우 비교적 드물며이 병리학적인 환자의 약 90 %는 증상이 없으며 신체 활동에 제한을 두지 않아도됩니다.

증상 및 진단

이전에 언급했듯이,이 질병 환자의 약 10 %에서 키메라 변종의 증상이 관찰됩니다. 동시에 증상의 다양성은 매우 높으며 종종 다른 혈관 질환과 유사합니다.

일반적으로 키메라 변종의 증상은 다음과 같습니다.

  1. 단기간의 의식 상실의 공격.
  2. 만성 두통, 주로 후두 지역에 국한.
  3. 집중력 감소, 집중력 감소.
  4. 수면 장애 (수면 중 불안, 때로는 악몽).
  5. 하나 또는 두 개의 귀 (일정한 소음) (소위 이명).
  6. 눈앞에 갑자기 나타나거나 베일이 튀어 나옵니다.
  7. 불안정 보행.
  8. 버티고는 머리가 처지는 것에 의해 가중됩니다.
  9. 움직임의 조정에 대한 위반, 손 떨림.
  10. 시각적 유물 (시각적 환각 포함).
  11. 메스꺼움으로 인한 심한 두통의 공격이나 덜 일반적으로 구토는 완화되지 않습니다.

키메라 변이의 진단은 고전 방사선 촬영을 사용하여 수행됩니다. 분쟁이있는 경우 컴퓨터 단층 촬영이 필요할 수 있습니다. 척추 동맥의 압박 정도를 평가하기 위해서는 자궁 경부의 혈관 조영술이 필요할 수 있습니다.

치료 방법

대부분의 경우 키메라 변종을 치료할 필요가 없습니다. 그러나 증상이나 생명을 위협하는 합병증이 발생하면 수술이 필요합니다. Kimmerle 변이를위한 수술은 여분의 뼈 과정을 제거하는 것입니다.

Kimmerle 기형 환자에게는 권장 사항이 있습니다 (질병의 증상이없는 사람들에게도 해당됩니다). 즉 :

  • 갑자기 머리를 움직이지 마라.
  • 가능한 한 머리를 뒤로 기울이지 마십시오 (예 : 고층 건물을 검사 할 때).
  • 경추의 부상을 피하십시오.
  • 혈압을 모니터하여 장기적인 증가를 막는다.
  • 자궁 경관을 겨냥한 수동 치료는 피하십시오.
  • 수면 중 최대한의 편안함을 보장하려면 편안한 베개를 선택하는 것이 특히 중요합니다.
  • 어떤 혈관 증상이 나타나면 지체없이 의사에게 가서 척추 동맥의 압박이 없는지 확인하십시오.